Уровень | Ученые | Храп может | Новый партнер | Питание школьников | 10.000 | Пневмонии у детей
  Как вырастить сад | Полуночники | Госстандарт |
    

Люди, употребляющие пищу, богатую железом и марганцем, имеют в два раза больше шансов пасть жертвами болезни Паркинсона

Автор исследования доктор Харви Чековей считает, что люди, употребляющие пищу, богатую железом и марганцем, имеют в два раза больше шансов пасть жертвами болезни Паркинсона, нежели те, в рационе которых содержится меньше минералов.

Согласно исследованию, описанному в американском журнале «Неврология», железо и марганец способствуют окислительным процессам – ситуации, когда клетки освобождаются от токсических веществ, называемых свободными радикалами.

Окислительные процессы могут вызвать вырождение клеток мозга, продуцирующих допамин – тех же клеток, которые поражаются при болезни Паркинсона, считает доктор Чековей.

Все же польза от железо- и марганец-содержащих продуктов превалирует над риском развития болезни Паркинсона, отметил ученый. Так что, не все так трагично.

Постоянная ссылка на материал:

Люди, употребляющие пищу, богатую железом и марганцем, имеют в два раза больше шансов пасть жертвами болезни паркинсона


Японцы будут торговать «луком без слез»

Профессиональные повара и любители готовить по всему миру вскоре могут получить от японских исследователей подарок, который значительно облегчит им жизнь. Дело в том, что сейчас специалисты компании House Foods в Чиба (Chiba) работают над созданием лука, который будет лишен своих обычных «слезоточивых» свойств при сохранении обычного вкуса.

Долгое время считалось, что компонент, вызывающий слезотечение при резке лука – тиопропиональдегид-S-оксида – неразрывно связан со вкусом, из-за которого лук и получил столь широкое распространение в кулинарии. Полагали, что он образуется под действием фермента аллииназы в той же цепочке, в которой синтезируются определяющие вкус соединения.

Однако, как утверждает японский ученый Синсуке Имаи (Shinsuke Imai), это не было точно доказано. В ходе последнего исследования под его руководством было продемонстрировано, что слезоточивый компонент лука образуется под действием ранее неизвестного вещества, названного фактор лакримации синтазой. Механизм его образования не связан со вкусом и запахом лука.

«Возможно, что лук приобрел способность синтезировать тиопропиональдегид-S-оксида в качестве защитного механизма», - заметили Синсуке Имаи. В статье в свежем номере журнала Nature авторы пишут, что возможно создать «лук без слез» без ущерба для его высоких вкусовых и питательных качеств за счет снижения активности открытого в ходе исследования фермента.

Эта работа уже ведется, однако, как предупредили исследователи, до появления улучшенной версии лука в магазинах может пройти несколько лет. Они выразили надежду, что этот продукт будет востребован.

Постоянная ссылка на материал:

Японцы будут торговать «луком без слез»


Половая жизнь нуждается в витаминах

Журнал \March of Dimes\ опубликовал результаты опроса двух тысяч американских женщин в возрасте от 18 до 45 лет на предмет употребления ими в пищу фолиевой кислоты. Этот витамин очень важен для беременных женщин, так как влияет на формирование нервной системы плода и снижает риск развития различных дефектов нервной системы у новорожденного, в результате которых младенец может погибнуть.

Только 29% опрошенных женщинрегулярно принимали фолиевую кислоту, 79%женщин вообще не имели представления онеобходимости постоянного приема этоговитамина. Врачи считают, что фолиевуюкислоту нужно принимать всем женщинам,ведущим активную половую жизнь из-за рискабеременности. Чем раньше витамин начнетблаготворно действовать на человеческийзародыш, тем лучше.

Согласно статистике, 2 500 младенцевежегодно рождаются в Соединенных Штатах сразличными патологиями нервной системы, врезультате чего все эти детишки гибнут.Если бы врач-гинеколог с самого началасвоевременно информировал женщину онеобходимости приема фолиевой кислоты, то,возможно, эта статистика была бы ненастолько устрашающей, сообщает ABCnews.com.

Елена Лебедева

Постоянная ссылка на материал:

Половая жизнь нуждается в витаминах


Атипичная пневмония: ВОЗ ждет прорыва

Представители Всемирной организации здравоохранения призвали правительство Китая обнародовать все известные ему данные о развитии эпидемии атипичной пневмонии. Вирус этого смертельного заболевания, судя по всему, появился на юге Китая и распространился оттуда по всему миру.

Эксперты ВОЗ только что вернулись из шестидневной командировки в китайскую провинцию Гуандунь, где была зарегистрирована первая вспышка атипичной пневмонии (SARS).

Представитель ВОЗ Крис Пауэлл заявил: "Мы всегда настаивали на том, что для борьбы с этим вирусом нужно обладать всей полнотой информации о развитии эпидемии".

Врачи против властей

Власти Китая в последнее время все чаще обвиняют в том, что они слишком долго откладывали публикацию данных о новой эпидемии из-за боязни посеять панику.

Сейчас представители китайских властей утверждают, что только в Пекине зарегистрировано 19 случаев атипичной пневмонии. Четыре человека скончались.

Однако пекинские врачи в частных беседах говорят, что эти цифры безбожно занижены. По их данным, заболевших не менее 100.

Китайский военный врач Цзян Янюнь даже решился напрямую пойти против властей. Он официально заявил, что только в военных госпиталях Пекина от атипичной пневмонии скончались, по крайней мере, девять человек.

Эксперты ВОЗ, между тем, утверждают, что уже очень скоро врачи будут знать практически все, что нужно для борьбы с SARS.

Однако пока что число жертв вируса продолжает расти. По официальным данным, случаи атипичной пневмонии зарегистрированы в 32 странах мира. 103 человека, в том числе более 50 граждан Китая, уже стали жертвами болезни.

В ВОЗ надеются, что как только Китай передает международному врачебному сообществу анализы первых пациентов, в борьбе с атипичной пневмонией может наступить прорыв. По мнению сотрудников организации, речь идет максимум о нескольких неделях.

"Не надо паниковать"

"Мне кажется, мы нашли место еще для нескольких кусочков этой мозаики", - заявил сотрудник ВОЗ Вольфганг Прайзер. Он призвал не паниковать и не переоценивать опасность ситуации.

Борьбой с атипичной пневмонией заняты не только эксперты ВОЗ, но и врачи из тех стран, где вирус распространяется особенно быстро.

Во вторник китайские медики предложили новый вариант ответа на вопрос о том, почему вирус пневмонии распространяется с такой большой скоростью.

По их мнению, по крайней мере в одном из зданий Гонконга переносчиками вируса могли послужить тараканы.

Всего за несколько дней атипичной пневмонией заболели более 300 жителей этого дома. При этом многие из них никогда не встречались с людьми, которые были зарегистрированы как носители смертельно опасного вируса.

От животных - к людям?

Ученые сейчас уже практически уверены в том, что причиной болезни служит вирус, похожий на тот, который вызывает обычную простуду.

В университете Гонконга проведено исследование, в ходе которого выяснилось, что девять из 10 больных SARS были инфицированы именно таким вирусом.

Всего гонконгские ученые осмотрели около 50 больных.

В статье, опубликованной авторами исследования в журнале "Ланцет", говорится, что вирус, скорее всего, изначально заражал не людей, а животных, и лишь потом мутировал.

Постоянная ссылка на материал:

Атипичная пневмония: воз ждет прорыва


Геном содержит программу собственного развития

Сегодня ученые пришли к выводу, что главный путь усложнения организмов – это не случайные мутации, а добавление и комбинирование целых блоков генов. Блочный принцип устройства геномов предопределяет эволюционное развитие на несколько шагов вперед. Геном хранит свою программу развития.

Ученые убедились, что мутации, то есть тот материал, с которым работает естественный отбор, не могут происходить в любом месте хромосомы. Неслучайность мутаций заставляет делить естественный отбор делить на две фазы. Первую контролируют молекулярные механизмы, то есть сами гены и белки, а уже вторую определяют внешние условия.

Для изучения первой фазы естественного отбора исключительно удобным объектом являются микроорганизмы. У них компактный геном, его относительно легко прочитать, они легко мутируют и очень быстро размножаются. Поэтому изучение механизмов эволюционного развития и в особенности ее первой фазы сейчас во многом перешло из области исследования ископаемых животных и растений в область микробиологических исследований.

Член-корреспондент Академии Медицинских наук профессор института микробиологии и иммунологии им. Гамалеи Георгий Смирнов рассказывает о современном представлении о закономерностях эволюции живого мира.

– Каковы основные изменения в теории эволюции, которые произошли со времен Чарльза Дарвина?

– Теория Дарвина заложила основы понимания эволюции, она описала естественный отбор. Он действует, он работает в окружающей среде, все это, безусловно, есть. Но было бы наивно думать, что только этим все ограничивается. Мы прекрасно понимаем, что мы не можем объяснить с помощью тех данным, которыми располагал Дарвин, все, что мы наблюдаем сейчас. Грош цена была бы такой науке, если бы за сто лет развития она ничего нового не обнаружила. Но она обнаружила такую массу явлений, о которых ни Дарвин, ни его последователи не могли даже подозревать. Ведь тогда не было ничего известно о ДНК, не было известно ничего о генах. Тогда термин «мутация» уже употреблялся, но очень условно и абстрактно – никто не знал, что это такое. Совсем недавно благодаря успехам генетики, прежде всего генетики микроорганизмов, а в последнее десятилетие успехам молекулярной биологии, удалось прочитать геномные тексты. Все слышали о том, что прочитан геном человека, точно так же прочитаны геномы и многих микроорганизмов, в том числе тех, которые вызывают те или иные заболевания.

– Сколько приблизительно нуклеотидов, то есть «букв», содержит ДНК микроорганизма?

– У стандартного микроба их около четырех миллионов. Например, столько нуклеотидов у возбудителя туберкулеза (Mycobacterium tuberculosis – палочки Коха). А у его ближайшего родственника возбудителя проказы, примерно на миллион меньше. Причем, если говорить о генах, то если в первом случае этих генов – четыре тысячи с лишним, то во втором случае почти на две тысячи меньше. Но это наблюдается не только у патогенных организмов, это наблюдается и у симбионтов. Симбионты – это тоже бактерии, но они не вызывают заболевания, а живут в симбиозе с многоклеточными организмами. В частности, симбионт мухи-цеце очень ей полезен, без него муха-цеце не могла бы размножаться.

Процесс размножения мухи-цеце имеет не только академический интерес. Муха-цеце является распространителем другого организма – трипаносома бруция, который вызывает сонную болезнь. Очень актуально для африканских стран лишить муху-цеце возможности репродукции, а для этого ее нужно лишить симбионтов.

У бактерий симбионтов геном еще меньше, чем у вредоносных микроорганизмов. Скажем, у того же симбионта мухи-цеце около 600 генов, точнее – 611. У симбионта тлей – около пятисот генов. Но рекордно малым геномом обладает симбиотическая бактерия Carsonella ruddii обитающая в кишечнике псиллиды (листоблошки). Это насекомое, похожее на маленькую цикаду. У Carsonella ruddii всего 182 гена, более короткий геном на сегодня неизвестен.

Оказывается, симбионты утратили все гены, которые в условиях их существования не нужны. Постольку поскольку все, что необходимо такой симбионт получает от многоклеточного организма, в котором он живет.

– Симбиотические бактерии паразитируют на тех организмах, в которых они живут?

– Конечно. То же самое можно сказать и о патогенных организмах. Они могут восполнять недостатки своего метаболизма за счет хозяина.

– Можно сказать, что утраченные гены стали ненужными в условиях среды обитания?

– Это общепринятая концепция. Сегодня большинство ученых считает, что гены, которые были утрачены, утрачены были потому, что они поддерживаться естественным отбором.

Я как раз думаю, что эта точка зрения некорректна. Во-первых, ближайшие родственники этих самых организмов с редуцированными геномами, оставаясь, например, патогенными паразитами, свои гены не утрачивали, а сохранили в полном объеме. Во-вторых, оказалось, что процесс утраты генов присущ не только паразитирующих микроорганизмам, но и свободно живущим. Так в фитопланктоне океана есть такая цианобактерия, в ней обнаружен процесс редукции генома, который идет до сих пор.

Она составляет большую часть биомассы фитопланктона океана поверхностных слоев. То есть она живет совершенно свободно, ни на ком не паразитирует, но тем не менее утрачивает гены. Более того, процессы редукции или компактизации геномов отмечены и у насекомых, и у растений. Они не паразиты, а свободно живущие организмы, тем не менее, там это тоже имеет место.

– Геном имеет свою собственную программу развития?

– Да, так можно сказать. Эта программа не является жестко детерминированной. Она должна меняться, потому что каждое изменение приводит к изменению структуры генома. Если меняется структура генома, меняется и программа его эволюционных изменений. Организм сам определяет направление своего эволюционного развития, и программа изменений закодирована внутри самого организма.

Очень важно подчеркнуть, что с помощью мутации нельзя создать новый ген, а с помощью рекомбинации, то есть внедрения сегмента ДНК одного объекта в геном другого, может быть привнесен новый ген. Здесь есть совершенно чудесные вещи. Иногда микроорганизм-симбионт может унаследовать ген своего многоклеточного хозяина, который ему совершенно не нужен.

– Можно сказать, что геном строится, как блочный дом, причем по некоторому плану?

– Геномы современных организмов действительно состоят из крупных блоков, которые часто имеют самое разнообразное происхождение. Действительно, эволюция идет по пути создания геномов из блоков. Причем, если использовать предложенную аналогию с домом, можно заметить, что дом всегда моложе, чем блоки, из которых он построен. В свое время природа отобрала те или иные блоки. Очень часто гены, объединяемые одной функцией, находятся вместе. Такое объединение генов называется геномным островом. Если этот остров отвечает, допустим, за болезнетворные свойства, он называется островом патогенности. И эти геномные блоки, видимо, собирались, когда сегменты ДНК встраивались в определенные предпочтительные сайты (места) другой ДНК. Это процесс универсальный, всеобщий.

В блоках гены теряются, в блоках они приобретаются и в блоках они заменяются. Это – потенциальная возможность приспособиться к новой экологической нише. Можно назвать этот процесс пред-адаптацией – предвидением возможных перемен.

Конечно, ни о какой полной предопределенности речь не идет. Но нет и полной случайности, как считалось раньше.

Постоянная ссылка на материал:

Геном содержит программу собственного развития


В США врачи предпримут попытку разделить сиамских близнецов, сросшихся черепами

Американские врачи предпринимают попытку разделения сиамских близнецов, сросшихся черепами. Двухлетние Мохаммед и Ахмед Ибрагимы из Египта имеют одну на двоих важную артерию, но мозг у каждого свой, сообщает \Newsru.com\.

Мохаммед и Ахмед Ибрагим уже около года находятся в Далласе, штат Техас, и врачи техасской клиники, в которой проводится операция, признают, что работа предстоит очень сложная, и она может привести к смерти пациентов.

Тем не менее отец близнецов согласился на операцию, сказав, что хочет дать своим сыновьям возможность жить нормальной жизнью: мальчикам трудно закрывать глаза, двигать шеей и глотать - и с возрастом эти проблемы могут только усугубиться. ]

Операция по разделению сиамских близнецов проводится впервые после неудачной попытки прооперировать взрослых близнецов из Ирана. В результате операции, которая проходила в Сингапуре, 29-летние сестры Лале и Ладан Биджани скончались от потери крови.

Постоянная ссылка на материал:

В сша врачи предпримут попытку разделить сиамских близнецов, сросшихся черепами


На беременность влияет возраст отца

Возраст партнера может стать одной из причин осложнений у женщины во время беременности, в частности, вызвать повышение кровяного давления. Таковы результаты последних исследований, проведенных американскими специалистами.

Довольно немного известно о причинах повышения давления у женщин во время беременности, о факторах, вызывающих преэклампсию. Она поражает примерно 7% беременных женщин и составляет угрозу как для матери, так и для ребенка. В особенно серьезных случаях она может привести к припадку, а то и смерти.

"Это исследование является еще одним шагом вперед к выяснению причин преэклампсии", - говорит доктор Сьюзен Халеп, профессор акушерства и гинекологии Медицинской школы нью-йоркского университета.

Результаты исследования показали, что когда отцом ребенка становился мужчина в возрасте от 35 до 44 лет, риск преэклампсии у матери возрастал на 24%, а если отцу было более 45 лет, то, соответственно, на 80% по сравнению с ситуацией, когда мужчинам было от 25 до 34 лет. Во внимание принимались возраст матери, а также другие факторы, которые могли бы повлиять на здоровье роженицы и ребенка.

Специалисты исследовали 1303 случая преэклампсии в 81 213 вызовах, которые были зарегистрированы между 1964 и 1976 годами. Данные опубликованы в последнем выпуске издания "Epidemiology".

Одним из возможных объяснений этого факта ученые считают поврежденную генетическими мутациями сперму. Ее процент под влиянием различных негативных воздействий окружающей среды, таких как радиация, пестициды, перегревание, становится с возрастом все более значительным. Соответственно, повышается риск зачатия больного ребенка и различных осложнений, в том числе и преэклампсии. На то, что это заболевание связано с генетикой, указывает также то, что ее вероятность у женщины увеличивается, если она была у ее матери или бабушки.

Но, как ни странно, риск преэклампсии у женщины увеличивается на 25% в том случае, если отцом ребенка становится юноша самой младшей возрастной категории, от 15 до 24 лет. Исследователи затрудняются дать этому объяснение. Однако они отмечают, что мужчины из этой группы преимущественно военные, и, возможно, испытывали воздействие химического оружия, перегрева или других факторов, отрицательно влияющих на качество спермы.


Постоянная ссылка на материал:

На беременность влияет возраст отца


О предвестнике внезапной смерти

У детей, которые умерли от синдрома внезапной смерти или неустановленных причин отмечается высокий уровень тестостерона - таковы данные посмертного анализа сыворотки крови, полученные при вскрытии 127 умерших от SIDS (синдрома внезапной смерти детей - sudden infant death syndrome {SIDS}) по сранению с контрольной группой. Таковы данные, полученные доктором Michael J. Emery из Вашингтонского университета.

У младенцев мужского пола, которые стали жертвами SIDS, показатели содержания тестостерона были существенно выше по сравнению с группой контроля (4.8 ± 0.4 против 2.2 ± 0.4 нмоль; P<.005). Особенно удивительно, что среди девочек умерших от SIDS уровень тестостерона составил (2.4 ± 0.2 против 1.6 ± 0.2; P<0.03). Изменения в концентарции женского полового гормона (эстрадиола) не установлены. Таким образом, концентрация тестостерона повышалась на 120% по сравнению с контрольной группой мальчиков и была выше на 50% по сравнению с контрольной группой девочек. По мнению ученых, высокие концентрации тестостерона в крови могут способствовать угнетению дыхания во время сна. Исследователи предполагают, что феномен SIDS тесно связан с повышением уровня половых гормонов, которое часто наблюдается и у здоровых детей между первым и пятым месяцами жизни.

SIDS остается одним из самых загадочных явлений современной медицины. С 1992 года для профилактики SIDS Американская Академия педиатрии рекомендует укладывать детей в кроватку на живот, а не на спину, что привело к уменьшению частоты SIDS более чем на 40%. Количество спящих на животе младенцев за это время уменьшилось с 70% до 20% всех американцев «грудных» возраста. Тем не менее, по данным Американской академии педиатрии SIDS остается одной из важных причин смерти детей первого года жизни.

Emery et al, "Serum Testosterone and Estradiol in Sudden Infant Death," The Journal of Pediatrics, November 2005; 147; p. 586-591.

Постоянная ссылка на материал:

О предвестнике внезапной смерти


Сколько стресса вы накопили?

Все болезни — от нервов. Это знают даже дети. Доктор Томас X. Холмс из Медицинского колледжа при Вашингтонском университете разработал подход, позволивший объективно измерить величину стресса и других эмоциональных моментов в жизни человека.

ОБЩЕЕ количество баллов всех стрессовых ситуаций в жизни человека определяло общую величину стресса, которому он подвергался за определенный период времени. Принцип такой — если за полгода ваши показатели приближаются к 300 баллам — вероятность болезни высока.

Однако, несмотря на то что при помощи этой шкалы на основании количественной оценки переживаемых человеком стрессовых ситуаций можно предсказать вероятность его заболевания, невозможно заранее утверждать, как именно человек будет реагировать на подобные ситуации. Даже в исследовании Холмса 51% испытуемых, набравших более 300 баллов, за период исследования так и не заболели. И хотя стресс способствует заболеванию, главным все же остается то, как человек его переносит.

Человеческий организм устроен таким образом, что, если сразу после стресса следует физическая реакция на него — человек «бежит» или «дерется», — стресс не наносит ему большого вреда. Но когда психологическая реакция на стресс не получает разрядки, то в этом случае в организме начинают накапливаться отрицательные последствия стресса. Это так называемый хронический стресс, стресс, на который организм соответствующим образом своевременно не отреагировал. И именно такой хронический стресс, как это все больше и больше признается учеными, играет очень важную роль в возникновении многих болезней.

Сравнительная шкала реакции на отдельные события

 

По материалам Благотворительного негосударственного фонда духовной поддержки и помощи онкобольным Беларуси - Rak.by.

Постоянная ссылка на материал:

Сколько стресса вы накопили?


Ссора нарушает функции организма

После ссоры с супругом требуется время не только для того, чтобы затянулись эмоциональные раны. Физические раны тоже после этого заживают медленнее. Ученые обнаружили, что получасовая ссора с любимым может замедлить способности организма к регенерации по крайней мере на один день. У пар, где постоянно наблюдаются враждебные отношения, время, необходимое для заживления, удваивается.

Исходя из этого, больницы могут проводить психологические тесты для пациентов, ожидающих хирургических операций, чтобы узнать заранее, как долго им понадобится постельный режим, говорят ученые. Ключевыми элементами иммунной системы являются цитокины, способствующие заживлению ран. Однако если их уровень в крови слишком высок, они могут вызвать воспаление, связанное с такими состояниями, как сердечный приступ, артрит, диабет, рак, говорят исследователи.

К таким выводам пришли ученые после исследования 42 супружеских пар, живущие в браке в среднем 12 лет. Важно, чтобы люди были психологически подготовлены к операции. Больницы должны позаботиться о том, чтобы снизить стресс накануне операции.

Постоянная ссылка на материал:

Ссора нарушает функции организма


Атипичная пневмония: в Китае растет число заразившихся

Как сообщает агентство \Синьхуа\, в Китае за последние сутки выявлены еще 4 случая заражения вирусом \атипичной пневмонии\ (SARS).

На момент публикации данного сообщения официальный Пекин не комментирует эту информацию.

Напомним, что 22 апреля власти Китая сообщили о двух случаях заболевания вирусом SARS – в Пекине и в провинции Аньхой.
 

Постоянная ссылка на материал:

Атипичная пневмония: в китае растет число заразившихся


В 2025 году в мире будет миллиард слепых

В настоящее время все больше людей подвергаются риску к старости получить возрастное заболевание глаз. По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), таким заболеванием страдает 161 миллион человек в мире, сообщает newsinfo.ru.

Как отмечают специалисты, самая распространенная во всем мире болезнь, которая может послужить причиной ухудшения зрения, - катаракта. Однако сейчас это заболевание не ведет к слепоте, поскольку дефектный хрусталик заменяется оперативным путем. Сегодня на первом месте среди заболеваний, ведущих к потере зрения, стоит возрастная макулярная дегенерация. Ею поражены 25-30 миллионов человек во всем мире. Офтальмологи из Мюнстера в результате проведенного исследования LUNA пришли к выводу, что концентрация защитного зрительного пигмента улучшается при потреблении каротиноидов…


Возрастная макулярная дегенерация – это заболевание, связанное с разрушением участков сетчатки глаза, отвечающих за центральное зрение, в которых плотность зрительных рецепторов максимальна. Больные обычно жалуются на появление мутных пятен в поле зрения, испытывают трудности при чтении и не могут различать мелкие объекты. Это одно из самых распространенных и малоизученных заболеваний, являющееся основной причиной полной потери зрения у людей старше 60 лет, сообщил заведующий учебной частью Государственного института усовершенствования врачей Министерства обороны РФ, кандидат медицинских наук Сергей Голубев.

По результатам недавно проведенных датскими учеными исследований у представителей европеоидной расы в возрасте от 60 до 80 лет частота новых случаев заболевания возрастной макулярной дегенерацией на ранней стадии как минимум в одном глазу за 14 лет составляет почти 38%. Прогнозы Всемирной организации здравоохранения неутешительны. Есть опасения, что в будущем, в результате демографических изменений, этот показатель сильно повысится, ведь к 2025 году во всем мире будет насчитываться 1,2 миллиарда человек старше 60 лет.

Наиболее опасна для сетчатки глаза солнечная радиация и, прежде всего, синяя часть солнечного спектра. Защищают наш организм от их воздействия обнаруженные в сетчатке глаза каротиноиды – лютеин и зеаксантин. Это естественные жирорастворимые пигменты. Они как бы «фильтруют» синий цвет и работают как антиоксиданты. Однако с возрастом их количество снижается.

Наряду с возрастным фактором – естественной причиной возникновения макулярной дегенерации – существует еще группа риска по развитию этой болезни.
В результате исследования под названием LUNA эксперты изготовили биологически активную добавку. При добавлении ее в пищу было зафиксировано увеличение концентрации защитного пигмента у пациентов с различными формами заболевания. Эксперты полагают, что таким образом можно добиться предупреждения и замедления дегенерации сетчатки.

Постоянная ссылка на материал:

В 2025 году в мире будет миллиард слепых


Заболевания мозга, возможно, не удастся лечить стволовыми клетками

Американские ученые пришли к выводу, что взрослые стволовые клетки мозга являются узкоспециализированными и не могут превращаться в любые клетки мозга. Так стволовые клетки головного мозга не могут заменить поврежденные клетки спинного мозга. Это значит что использование стволовых клеток при лечении имеет серьезные ограничения.

Лечение стволовыми клетками заболеваний мозга может быть намного сложнее, чем считалось ранее, считают ученые из Массачусетского технологического института (Massachusetts Institute of Technology MIT). Взрослые стволовые клетки, продуцируемые мозгом заранее запрограммированы для того чтобы производить только определенные виды связей. Так столовые клетки головного мозга, перенесенные в спинной мозг не могут взять на себя функцию поврежденных клеток.

Некоторые исследователи надеются использовать взрослые стволовые клетки мозга для замены утраченных или поврежденных нейронов при заболеваниях, таких, как болезнь Альцгеймера. Новое исследование ставит эту возможность под сомнение.

В развивающемся эмбрионе стволовые клетки дают начало всем типам клеток, составляющим организм: кожи, мышц, нервов, мозга, крови и многим другим. Некоторые стволовые клетки сохраняются во взрослом организме и образуют новые клетки. Именно эти клетки ученые надеялись использовать для восстановления поврежденных тканей или органов. Чтобы реализовать этот потенциал, необходимо стимулировать дифференцирование стволовых клеток в определенный вид ткани – стать клетками печени, сердца или определенными нейронами мозга. Ученые из MIT, рассматривавшие только взрослые стволовые клетки, показали, что стволовые клетки нейронов обязаны производить только один тип нейрона с заданным образцом связей.

Это означает, что конкретные стволовые клетки нейронов могут иметь только ограниченное использование в терапии замены других клеток. Поскольку существует много различных типов нейронов в коре головного мозга, необходимо будет выяснить каким образом программируются стволовые клетки, чтобы стать многими различными типами нейронов, каждый из которых обладает различным набором предопределенных взаимодействий.

И стволовые клетки, которые производят нейроны, необходимые для замены нейронов в коре головного мозга (тип нейронов, потерянных в болезни Альцгеймера), будут вероятнее всего бесполезными при замене нейронов, утраченных в спинном мозге.

Постоянная ссылка на материал:

Заболевания мозга, возможно, не удастся лечить стволовыми клетками


buy cialis online in canada